NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE DI SICUREZZA (NIIS) SU RYBELSUS (SEMAGLUTIDE ORALE)

Data pubblicazione: 02/12/2025

Tipo Documento: Comunicazione

Settore: Pubblicazioni Generali

Numero: 208

Comunicazione Direzione Welfare Regione Lombardia

Sul sito ufficiale di AIFA è stata pubblicata la seguente comunicazione:
È stata approvata una nuova formulazione di Rybelsus (semaglutide orale, indicato per il diabete di tipo 2), bioequivalente alla precedente, ma con maggiore biodisponibilità.
Le corrispondenze di dosi sono:
o 1,5 mg (invece di 3 mg),
o 4 mg (invece di 7 mg)
o 9 mg (invece di 14 mg).
La posologia rimane invariata: una compressa al giorno.
La nuova formulazione sostituirà la precedente, ma durante il periodo di transizione, entrambe le due formulazioni saranno disponibili, con possibile rischio di confusione o errore nella somministrazione. È quindi importante che i pazienti siano informati per evitare sovradosaggi e aumentato rischio di eventi avversi.
Le nuove compresse sono più piccole e rotonde, con blister più compatti rispetto alla formulazione precedente.
Maggiori informazioni sono riportate all’interno del documento correlato.
Si ricorda agli operatori sanitari l’importanza di segnalare le sospette reazioni avverse per garantire un monitoraggio continuo della sicurezza dei farmaci e la tutela della salute dei pazienti.

Data creazione: 02/12/2025

Data ultimo aggiornamento: 02/12/2025

Allegati (totale: 1)
Nota informativa AIFA
02/12/2025 (277.41 KB)

Questo sito web utilizza cookie tecnici necessari per il corretto funzionamento delle pagine; NON sono utilizzati cookie di profilazione finalizzati all'invio di messaggi pubblicitari in linea con le preferenze manifestate dall'utente nell'ambito della navigazione in Rete. Il sito web consente l'invio di cookie di terze parti (tramite i social network). Accedi all'informativa estesa, per leggere le informazioni sull'uso dei cookie e su come scegliere quale cookie autorizzare.

Privacy policycookies