NOTA AIFA INFORMATIVA IMPORTANTE SU MEDICINALI A BASE DI RISPERIDONE

Data pubblicazione: 18/07/2025

Tipo Documento: Comunicazione

Settore: Pubblicazioni Generali

Numero: 104

Comunicazione Direzione Generale Welfare - Regione Lombardia

L’Agenzia Italiana del Farmaco, in seguito a casi di sovradosaggio accidentale in pazienti pediatrici dovuti a errori nell’uso del dispositivo di dosaggio, in particolare per piccoli volumi, ha pubblicato una Nota Informativa Importante di Sicurezza (NIIS), concordata con le aziende titolari, riguardante risperidone 1 mg/mL in soluzione orale.

La nota evidenzia la necessità di:
- Utilizzare esclusivamente il dispositivo di somministrazione fornito con il medicinale;
- Fornire istruzioni chiare e complete sull’uso corretto;
- Aggiornare i fogli illustrativi, includendo illustrazioni per la corretta misurazione dei volumi;
- Adottare dispositivi di dosaggio con scale graduate leggibili a intervalli di 0,25 mL.

Operatori sanitari, genitori e caregiver sono invitati a prestare la massima attenzione e a consultare immediatamente un medico in caso di sintomi da sovradosaggio.
Si ricorda l’importanza della segnalazione delle sospette reazioni avverse tramite i canali ufficiali.

Il risperidone è un antipsicotico atipico di seconda generazione. Nei bambini a partire dai 5 anni d’età e negli adolescenti è indicato per il trattamento sintomatico a breve termine (fino a 6 settimane) dell’aggressività persistente nel disturbo della condotta con funzionamento intellettuale al di sotto della media o con ritardo mentale, diagnosticati in accordo ai criteri del DSM-IV, nei quali la gravità dei comportamenti aggressivi o di altri comportamenti dirompenti richieda un trattamento farmacologico.

Data creazione: 18/07/2025

Data ultimo aggiornamento: 18/07/2025

Allegati (totale: 1)
2025.07.16_NII_risperidone_IT.pdf
18/07/2025 (237.4 KB)

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